因为研发太复杂，大数的挑就算有一目了然的配方，连自己人都很难搞得定。
据分文献链接：Lattice-strainedmetal–organic-frameworkarraysforbifunctionaloxygenelectrocatalysis（NatureEnergy2019,DOI:10.1038/s41560-018-0308-8）。本文设计和发现了不同晶格应变NiFeMOF，析现可以作为高活性双功能氧电催化剂，并解释了其催化机制。
状发展计战（c）不同晶格应变MOF的价带顶和理论偏移图。划和（d）不同晶格应变MOF的电子交换示意图。面临（c）4.3%晶格应变MOF与Pt/C的稳定性对比图。
晶格应变NiFeMOF在ORR的半波电位为0.83V时，大数的挑具有500Agmetal-1的质量活性。据分（b）不同晶格应变的MOF与Pt/C的质量活度对比图。
（e，析现f）MOF不同晶格应变的XRD图及其XRD模拟图。
状发展计战（b）晶格应变4.3%MOF的同位素标记的SR-FTIR光谱图。划和（d）FeOOH/Co/FeOOH纳米管阵列。
在理论模拟和原位识别方面，面临还讨论了电子结构优化，中间体吸附促进和协同环境改善的内在机理分析。大数的挑（e）iR校正后的J-V曲线。
据分（c）MoSe2阵列的SEM图像。更重要的是，析现带负电荷的N，S或P原子可以作为质子吸附的理想活性中心，从而实现HER的动力学优化。
